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轉(zhuǎn)染試劑盒的標準操作步驟

更新時間:2016-01-27瀏覽:2623次

   轉(zhuǎn)染試劑盒可用于轉(zhuǎn)染的細胞包括各種細胞株和原代細胞,例如成纖維細胞,成肌細胞,間充質(zhì)干細胞,上皮細胞等等。轉(zhuǎn)染試劑盒都經(jīng)無菌處理,并通過嚴格質(zhì)量檢驗,可以直接使用。轉(zhuǎn)染試劑盒可在室溫(15~25℃)保存三個月,4℃保存一年,-20℃保存一年以上。

  轉(zhuǎn)染試劑盒的標準操作步驟:

  1. 使用前預(yù)熱試劑至常溫。

  2. 轉(zhuǎn)染前一天,接種適量細胞懸液至100-mm培養(yǎng)皿、60-mm培養(yǎng)皿或6孔板中,放置到潮濕37°C 5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。

  3. 次日,吸去細胞培養(yǎng)液,加入新鮮培養(yǎng)液。

  4. 取兩根無菌1.5ml eppendorf管,分別記為A、B。按下表,根據(jù)培養(yǎng)皿不同而加入不同體積的試劑:

  5. 用移液管混勻B管中溶液并將B管中溶液輕輕逐滴加入到A管中。用氣泡法混勻轉(zhuǎn)染混合物,這一步盡量在2分鐘內(nèi)完成,室溫孵育30分鐘。

  6. 將混合物逐滴加入到細胞中,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使混合物均勻分布在細胞表面。

  7. 放置到潮濕37°C、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜。

  8. 次日早上用新鮮培養(yǎng)基更換細胞培養(yǎng)液,于37℃ 5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24-48h。

  9. 檢驗轉(zhuǎn)染效率(如熒光觀察,蛋白質(zhì)印跡等)。

  轉(zhuǎn)染試劑盒使用注意事項:

  轉(zhuǎn)染前以細胞融合度不超過80%為宜,接種密度因所采用的細胞系和細胞的倍增時間而有所不同。

  高純度的質(zhì)粒是獲得高轉(zhuǎn)染效率的必要條件,要確保A260/A280大于1.8,并且電泳檢測抽提到的質(zhì)粒90%以上都是超螺旋。

  轉(zhuǎn)染時,B管中溶液輕輕逐滴加入到A管中,請勿混亂順序。

  溶液的pH值關(guān)系到轉(zhuǎn)染效率,盡量避免把轉(zhuǎn)染試劑盒的溶液長時間暴露在空氣中,以免被空氣中的二氧化碳酸化。

  轉(zhuǎn)染時由于質(zhì)粒不同、細胞不同,*的質(zhì)粒用量需自行摸索。

  想要了解更多關(guān)于轉(zhuǎn)染試劑盒的信息,咨詢!

 

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